अमेरिकी FDA और ट्रेजरी विभाग ने नए नियमों का मसौदा तैयार किया है: ई-सिगरेट उत्पाद जो ट्रैकिंग नंबर प्रस्तुत नहीं करते हैं, उन्हें अमेरिका में प्रवेश से मना किया जा सकता है
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अमेरिकी FDA और ट्रेजरी विभाग ने नए नियमों का मसौदा तैयार किया है: ई-सिगरेट उत्पाद जो ट्रैकिंग नंबर प्रस्तुत नहीं करते हैं, उन्हें अमेरिका में प्रवेश से मना किया जा सकता है
यूएस एफडीए और ट्रेजरी विभाग ने एक नया नियम प्रस्तावित किया है जिसके तहत आयातकों को यूएस कस्टम्स एंड बॉर्डर प्रोटेक्शन (सीबीपी) की इलेक्ट्रॉनिक आयात प्रणाली में इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट उत्पादों के सबमिशन ट्रैकिंग नंबर (एसटीएन) जमा करने की आवश्यकता होगी। यदि नियम को अंतिम रूप दिया जाता है, तो एसटीएन जमा न करने वाले किसी भी इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट उत्पाद को संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश से मना किया जा सकता है। इस आवश्यकता का उद्देश्य इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट उत्पादों की प्रवेश समीक्षा को सरल और मजबूत बनाना है।
15 अगस्त को, यू.एस. खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफ.डी.ए.) और ट्रेजरी विभाग ने एक प्रस्तावित नियम की घोषणा की, जिसके अनुसार आयातकों को यू.एस. सीमा शुल्क एवं सीमा सुरक्षा (सी.बी.पी.) द्वारा संचालित इलेक्ट्रॉनिक आयात प्रणाली में एफ.डी.ए. द्वारा जारी इलेक्ट्रॉनिक निकोटीन डिलीवरी सिस्टम (ई.एन.डी.एस.) उत्पादों के लिए सबमिशन ट्रैकिंग नंबर (एस.टी.एन.) प्रस्तुत करना होगा। इस नई आवश्यकता का उद्देश्य संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश करने वाले ई.एन.डी.एस. उत्पादों के लिए स्वीकार्यता समीक्षा प्रक्रिया को सरल बनाना है।
जब कोई आवेदक किसी नए तम्बाकू उत्पाद के लिए विपणन आवेदन प्रस्तुत करता है, तो FDA उसे STN नामक एक विशिष्ट पहचानकर्ता प्रदान करेगा। यदि प्रस्तावित नियम को अंतिम रूप दे दिया जाता है, तो कोई भी ENDS उत्पाद (इलेक्ट्रॉनिक सिगरेट) जो STN प्रस्तुत नहीं करता है, उसे संयुक्त राज्य अमेरिका में प्रवेश से मना किया जा सकता है।
FDA द्वारा जारी STN FDA की स्वीकार्यता समीक्षा और निर्धारण के लिए महत्वपूर्ण डेटा तत्वों में से एक है। FDA उत्पाद के बारे में अन्य जानकारी की भी समीक्षा करेगा और उत्पाद का नमूना और निरीक्षण कर सकता है।
एसटीएन को इलेक्ट्रॉनिक आयात प्रणाली में दर्ज करने की आवश्यकता और इसकी समीक्षा को स्वचालित करने से, एफडीए को उम्मीद है कि ईएनडीएस उत्पादों की समीक्षा करने के लिए उपयोग किए जाने वाले सीमित संसाधनों की बचत होगी, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि वे एफडीए कानूनों और विनियमों का अनुपालन करते हैं या नहीं।
इसके अलावा, FDA ने कहा कि 16 तारीख से, "कुछ तंबाकू उत्पादों के लिए स्वचालित वाणिज्यिक वातावरण में उपयोग के लिए FDA आयात डेटा प्रस्तुत करना" शीर्षक वाले प्रस्तावित नियम के लिए टिप्पणी प्रक्रिया जनता के लिए खुली होगी और 15 अक्टूबर, 2024 को समाप्त होगी।
