FDA ने अमेरिका में बिक्री के लिए 7 तंबाकू-स्वाद वाले व्यूज़ ई-सिगरेट को अधिकृत किया, जिससे अधिकृत उत्पादों की संख्या 34 हो गई

FDA ने अमेरिका में बिक्री के लिए 7 तंबाकू-स्वाद वाले व्यूज़ ई-सिगरेट को अधिकृत किया, जिससे अधिकृत उत्पादों की संख्या 34 हो गई

यूएस एफडीए ने रेनॉल्ड्स टोबैको के सात व्यूज़ ऑल्टो ई-सिगरेट उत्पादों को संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री के लिए मंजूरी दे दी है। वर्तमान में, एफडीए ने 34 ई-सिगरेट उत्पादों और उपकरणों को अधिकृत किया है, जिनमें आज अधिकृत सात उत्पाद शामिल हैं।

 

18 जुलाई को, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) की आधिकारिक वेबसाइट ने घोषणा की कि सात ई-सिगरेट उत्पादों को प्रीमार्केट टोबैको प्रोडक्ट एप्लीकेशन (पीएमटीए) पथ के माध्यम से संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री के लिए अधिकृत किया गया था।

 

व्यापक वैज्ञानिक समीक्षा के बाद, FDA ने आरजे रेनॉल्ड्स वेपर कंपनी को व्यूज़ ऑल्टो पावर यूनिट और छह संलग्न, पहले से भरे हुए, गैर-रिफिल करने योग्य व्यूज़ ऑल्टो तंबाकू-स्वाद वाले पॉड्स के लिए विपणन प्राधिकरण जारी किया:

 

व्यूज़ ऑल्टो पॉड गोल्डन टोबैको 5%
व्यूज़ ऑल्टो पॉड रिच टोबैको 5%
व्यूज़ ऑल्टो पॉड गोल्डन टोबैको 2.4%
व्यूज़ ऑल्टो पॉड रिच टोबैको 2.4%
व्यूज़ ऑल्टो पॉड गोल्डन टोबैको 1.8%
व्यूज़ ऑल्टो पॉड रिच टोबैको 1.8%

FDA इस बात पर जोर देता है कि हालाँकि FDA इन तम्बाकू उत्पादों को संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री के लिए अधिकृत करता है, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि ये तम्बाकू उत्पाद सुरक्षित हैं या वे "FDA द्वारा अनुमोदित" हैं। इसके अतिरिक्त, इस कार्रवाई का यह मतलब नहीं है कि ये उत्पाद कम नुकसान वाले तम्बाकू उत्पादों के रूप में विपणन के लिए उपयुक्त हैं। सभी तम्बाकू उत्पाद हानिकारक और संभावित रूप से नशे की लत हैं। FDA उन लोगों को याद दिलाता है जो तम्बाकू उत्पादों का उपयोग नहीं करते हैं, खासकर युवा लोगों को, कि उन्हें इनका उपयोग शुरू नहीं करना चाहिए।

 

FDA सार्वजनिक स्वास्थ्य मानदंडों के आधार पर PMTA का मूल्यांकन करता है, जो समग्र रूप से आबादी के लिए उत्पाद के जोखिमों और लाभों पर विचार करता है। कंपनी के आवेदन की समीक्षा करने के बाद, FDA ने निर्धारित किया कि यह दिखाने के लिए पर्याप्त सबूत हैं कि इन उत्पादों को बाज़ार में लाने की अनुमति देने से सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा करने में मदद मिलेगी, जो कि 2009 के पारिवारिक धूम्रपान रोकथाम और तंबाकू नियंत्रण अधिनियम द्वारा आवश्यक मानक है। विशेष रूप से, आवेदक ने दिखाया कि इन तंबाकू-स्वाद वाले उत्पादों में धूम्रपान करने वाले वयस्कों को पर्याप्त लाभ प्रदान करने की क्षमता है जो उत्पादों के जोखिमों से अधिक है, जिसमें युवाओं के लिए जोखिम भी शामिल है।

 

जबकि FDA युवाओं के लिए सभी ई-सिगरेट उत्पादों के जोखिमों के बारे में चिंतित है, युवाओं द्वारा अन्य स्वादों की तुलना में तम्बाकू-स्वाद वाले ई-सिगरेट उत्पादों का उपयोग करने की संभावना कम है। 2023 के राष्ट्रीय युवा तम्बाकू सर्वेक्षण के अनुसार, व्यूज़ उन ब्रांडों में से एक है, जिसके बारे में मिडिल स्कूल और हाई स्कूल के छात्र सबसे अधिक रिपोर्ट करते हैं। हालाँकि, वर्तमान में ई-सिगरेट का उपयोग करने वाले केवल 6.4% छात्र तम्बाकू-स्वाद वाले उत्पादों का उपयोग करने की रिपोर्ट करते हैं। युवाओं द्वारा इन उत्पादों के उपयोग के जोखिमों को और कम करने के लिए, FDA ने युवाओं की पहुँच और उपयोग को रोकने के लिए नए उत्पादों पर सख्त विपणन प्रतिबंध लगाए हैं, जैसा कि उसने पहले अधिकृत उत्पादों के लिए किया था। FDA इन उत्पादों के विपणन की बारीकी से निगरानी करेगा और यदि कंपनी किसी भी लागू कानूनी या नियामक आवश्यकताओं का पालन करने में विफल रहती है, तो उचित कार्रवाई करेगा। इसमें युवाओं या पूर्व सिगरेट उपयोगकर्ताओं द्वारा इन उत्पादों के उपयोग में उल्लेखनीय वृद्धि या वर्तमान सिगरेट उपयोगकर्ताओं द्वारा नए उत्पादों पर पूर्ण स्विचिंग पैटर्न में कमी पाए जाने पर प्राधिकरण को निलंबित या रद्द करने की संभावना शामिल है।

 

यह कार्रवाई FDA द्वारा उठाए गए कई कदमों में से एक है, ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि संयुक्त राज्य अमेरिका में बेचे जाने वाले सभी नए तम्बाकू उत्पादों की वैज्ञानिक समीक्षा की जाए और उन्हें विपणन प्राधिकरण प्राप्त हो। FDA को मान्य उत्पादों के लिए लगभग 27 मिलियन आवेदन प्राप्त हुए हैं और उसने 26 मिलियन से अधिक आवेदनों पर निर्णय लिया है।

 

21 जून को, FDADA ने NJOY LLC को चार मेन्थॉल ई-सिगरेट उत्पादों - NJOY ACE पॉड मेन्थॉल 2.4%, NJOY ACE पॉड मेन्थॉल 5%, NJOY डेली मेन्थॉल 4.5%, और NJOY डेली एक्स्ट्रा मेन्थॉल 6% - के लिए विपणन प्राधिकरण आदेश जारी किया।

 

आज तक, FDA ने 34 ई-सिगरेट उत्पादों और उपकरणों को अधिकृत किया है, जिनमें आज अधिकृत सात उत्पाद शामिल हैं। FDA सभी अधिकृत ई-सिगरेट उत्पादों का एक-पृष्ठ प्रिंट करने योग्य फ़्लायर रखता है; ये एकमात्र ई-सिगरेट उत्पाद हैं जिन्हें इस समय कानूनी रूप से बेचा और वितरित किया जा सकता है, और जो लोग पूर्व-बाज़ार प्राधिकरण के बिना ई-सिगरेट का निर्माण, आयात, बिक्री या वितरण करते हैं, उन्हें प्रवर्तन जोखिमों का सामना करना पड़ता है।

 

जुलाई 2024 तक संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री के लिए FDA द्वारा अधिकृत एकमात्र ई-सिगरेट उत्पादों की सूची:

संयुक्त राज्य अमेरिका में बिक्री के लिए FDA द्वारा अधिकृत एकमात्र ई-सिगरेट उत्पादों की सूची: स्रोत: FDA आधिकारिक वेबसाइट